免疫组化双染(芯片)
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免疫组化双染(芯片)

  • 价格¥300
  • 单位
  • 货号HKF2026
  • 品牌浩克

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【产品信息】

产品名称产品货号规格价格
免疫组化双染(芯片)HKF2026300元


实验原理
免疫组化,是应用免疫学基本原理
——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研究,称为免疫组织化学技术
(IHC)或免疫细胞化学技术(ICC)。 

实验步骤
1. 石蜡切片脱蜡至水:依次将切片放入二甲苯Ⅰ12min-二甲苯Ⅱ12min -无水乙醇Ⅰ6min- 95%酒精6min- 85%酒精6min,自来水洗2min。
2. 抗原修复:组织切片置于盛满抗原修复液EDTA(9.0)的修复盒中于微波炉内进行抗原修复,中火8min至沸腾停火
8min再转中低火7min,此过程中应防止缓冲液过度蒸发,切勿干片。自然冷却后将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。
3. 阻断内源性过氧化物酶:切片加上3%的双氧水,室温孵育25min,将玻片置PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。
4. 画圈:用组化专用的组化笔沿着组织外围轮廓画一个与组织间隔3-4毫米的小圈,然后加入足量的PBS保证后续依次加入的封闭血清,一抗,二抗,以及显色剂能完全覆盖组织,而不沿着玻片流走。
5. 血清封闭:在组化圈内滴加3%BSA 均匀覆盖组织,室温封闭30min。
6. 加一抗:轻轻甩掉封闭液,在切片上滴加按一定比例配好的一抗,切片平放于湿盒4°过夜孵育。
7. 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加与超敏兔鼠通用二抗(HRP标记)覆盖组织,室温孵育50min。
8. 显色:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加解冻的TY
反应液反应20min,然后PBS洗三次,之后加入红色显色液工作液(PB:CU:红色色原:AC=860:40:1:100),显微镜下控制显色时间,阳性为红色,纯水冲洗切片终止显色。(时间较长15min左右),再重复2-7的操作步骤。
9. 抗原修复:组织切片置于盛满抗原修复液EDTA(9.0)的修复盒中于微波炉内进行抗原修复,中火8min至沸腾停火
8min再转中低火7min,此过程中应防止缓冲液过度蒸发,切勿干片。自然冷却后将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。
10. 阻断内源性过氧化物酶:切片加上3%的双氧水,室温孵育25min,将玻片置PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。
11. 画圈:用组化专用的组化笔沿着组织外围轮廓画一个与组织间隔3-4毫米的小圈,然后加入足量的PBS保证后续依次加入的封闭血清,一抗,二抗,以及显色剂能完全覆盖组织,而不沿着玻片流走。
12. 血清封闭:在组化圈内滴加3%BSA 均匀覆盖组织,室温封闭30min。
13. 加一抗:轻轻甩掉封闭液,在切片上滴加按一定比例配好的一抗,切片平放于湿盒4°过夜孵育。
14. 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加与超敏兔鼠通用二抗(HRP标记)覆盖组织,室温孵育50min。
15. DAB显色:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加(稀释液和浓缩液1000:50配制)新鲜配制的DAB显色液,显微镜下控制显色时间,阳性为棕黄色,纯水冲洗切片终止显色。
16. 复染细胞核:苏木素染色2-3mins左右,自来水洗,苏木素分化液分化2秒,自来水冲洗,苏木素返蓝液返蓝15-30s,流水冲洗。
17. 脱水封片:将切片依次放入75%酒精5min-85%酒精5min -95%酒精5min -无水乙醇5min -二甲苯Ⅰ5min -二甲苯Ⅱ5min 中脱水透明,将切片从二甲苯拿出来稍晾干,中性树胶封片。
18. 显微镜镜检,图像采集分析。

结果判读:
苏木素染出细胞核为蓝色,DAB显出的阳性表达为棕黄色,红色显色试剂呈粉红色

注意事项:
1.注意切片脱蜡是否彻底;
2.实验过程中切片勿干片;
3.   实验操作中小心枪头挂伤组织。




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