Tunel 免疫荧光 分子病理 实验服务 IF双染+TUNEL(三染)Tunel 免疫荧光 分子病理 实验服务 价格¥300单位张货号HKF2040品牌浩克 QQ53383090 咨询购买 产品介绍产品参数资料下载 【产品信息】 产品名称产品货号规格价格IF双染+TUNEL(三染)HKF2040张300元石蜡切片免疫荧光实验步骤1、 石蜡切片脱蜡至水:依次将切片放入二甲苯Ⅰ12min-二甲苯Ⅱ12min-无水乙醇Ⅰ6min -95%酒精6min-85%酒精6min蒸馏水洗。2、 抗原修复:组织切片置于盛满柠檬酸抗原修复液(PH6.0)的修复盒中于微波炉内进行抗原修复,中火8min停火8min中低火7min,此过程中应防止缓冲液过度蒸发,切勿干片。自然冷却后将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。3、 阻断内源性过氧化物酶:切片加上3%的双氧水,室温孵育25min,将玻片置PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。4、 血清封闭:在组化圈内滴加3%BSA 均匀覆盖组织,室温封闭30min。5、 加一抗:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈(防止抗体流走),在圈内滴加按一定比例稀的抗体覆盖组织。切片平放于湿盒内4°C孵育过夜。6、 加二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属的二抗覆盖组织,避光室温孵育50min。7、 信号放大:将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min 。滴加相对应颜色Flare信号放大试剂,3-5min.将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min 。双标或者多标的实验从这一步结束后重复步骤2-7,标记第二个,最后在进入步骤2。8、 修复:组织切片置于盛满EDTA修复液(PH8.0)的修复盒中于微波炉内进行抗原修复,中火8min停火8min中低火7min,此过程中应防止缓冲液过度蒸发,切勿干片。自然冷却后将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。9、 加试剂tunel工作液:按片子数量和组织大小取tunel试剂盒内适量试剂TdT酶和反应液试剂1:50混合,加到圈内覆盖组织,切片平放于湿盒内,37℃恒温箱孵育1.5小时,湿盒内加少量水保持湿度。10、DAPI复染细胞核:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加DAPI染液,避光室温孵育10min。11、封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后用抗荧光淬灭封片剂封片。 无 暂无 说明文档下载说明书.pdf 上一篇: TUNEL(芯片)下一篇: IHC+PAS共染 推荐 流式检测费 2024年11月28日 1675 【产品信息】 无 暂无 查看全文 植物标本软化(普通组织) 2024年9月4日 990 暂无 查看全文 探针设计合成(一端标记、 FAM) 2019年12月8日 788 查看全文 树突棘密度分析 2024年11月29日 1046 服务介绍: 高尔基染色(Golgi staining)利用神经元的嗜银性,可以很好的显示神经元的形态以及树突棘。虽然树突棘的数量不能直接与突触活动的数... 查看全文
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